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遺傳性共濟失調多中心協作組在長沙成立

發布時間:2022-08-30黨總支:第十四黨總支科室:神經內科作者:陳召 陳大吉點擊量:

8月26日,由中南大學湘雅醫院、中南大學基礎醫學院主辦的“2022全國神經遺傳峰會暨遺傳性共濟失調多中心協作組成立大會”在湖南長沙順利召開,來自全國14個省市、39家首批入組單位、46位專家成員及眾多神經內科同道以線上+線下同步的方式參會交流、共繪藍圖,并舉行了遺傳性共濟失調多中心協作組授牌儀式。

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首批入組的成員單位主要由全國范圍內具有一定遺傳性共濟失調診治水平及診治數量的醫院構成,包括中南大學湘雅醫院,中南大學湘雅二醫院,中南大學湘雅三醫院,浙江大學醫學院附屬第二醫院,福建醫科大學附屬第一醫院,四川大學華西醫院,中日友好醫院,華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院,北京大學第一醫院,浙江大學醫學院附屬第四醫院,廣東省人民醫院,河南省人民醫院,安徽醫大附屬第一醫院,南京腦科醫院,南京醫科大學附屬兒童醫院,蘇州大學附屬兒童醫院,天津市兒童醫院,安徽省立醫院,海南省人民醫院及省內地市級等39家單位。

會議開幕式由中南大學湘雅三醫院張如旭教授主持,協作組名譽組長、中南大學湘雅醫院唐北沙教授,協作組顧問、浙江大學醫學院附屬第二醫院吳志英教授、福建醫科大學附屬第一醫院王檸教授和中日友好醫院顧衛紅教授,協作組組長、中南大學湘雅醫院江泓教授分別做開場致辭。會上,江泓教授對遺傳性共濟失調的研究歷程及現狀進行了回顧,對遺傳性共濟失調多中心協作組的組建工作及組織架構進行了匯報,對協作組的工作規劃及發展前景進行了展望。他表示,遺傳性共濟失調多中心協作組的成立,將有助于進一步提高國內遺傳性共濟失調規范化的診療水平,提升國內遺傳性共濟失調臨床與基礎的研究能力和國際影響力,更好地服務患者,做出我們應有的貢獻。

學術報告環節,福建醫科大學附屬第一醫院陳萬金教授、四川大學華西醫院商慧芳教授、北京大學第一醫院熊暉教授、未一醫學檢驗實驗室黃茹博士等專家分別就“痙攣性截癱的診斷及治療”、“青少年帕金森癥的診治”、“SCA的新致病基因克隆”、“遺傳病基因檢測技術及其臨床應用”等主題做了精彩分享;上海市第六人民醫院劉曉黎主治醫師和中南大學湘雅醫院陳晨副主任醫師則分別以“踉蹌的姐妹花”、“青少年期PME起病的DRPLA”為主題做了生動的病例報告,引起與會專家的熱烈討論和精彩點評。會議以專題講座、現場演示、線上線下討論、病例報告與點評等多種形式,為全國同道奉上一場精彩紛呈、充實豐富的學術盛宴。

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責編:曹璇絢
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