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國家重點研發計劃《遺傳性共濟失調相關運動障礙疾病的遺傳基礎與發病機制研究》項目啟動會順利召開

發布時間:2022-08-30黨總支:第十四黨總支科室:神經內科作者:陳召 龔依晴點擊量:

8月28號,國家重點研發計劃《遺傳性共濟失調相關運動障礙疾病的遺傳基礎與發病機制研究》項目啟動會(項目編號:2021YFA0805200)在湖南省長沙市順利召開。課題承擔單位包括中南大學湘雅醫院、中國科學院上海營養與健康研究所、暨南大學、復旦大學、中南大學,該項目針對我國遺傳性共濟失調相關運動障礙疾病領域的重大需求,將圍繞“遺傳性共濟失調相關運動障礙疾病的遺傳基礎與發病機制”這一核心科學問題展開探索。

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項目負責人中南大學湘雅醫院江泓教授、課題負責人中國科學院上海營養與健康研究所李昕教授、課題負責人暨南大學楊甦教授、課題負責人復旦大學丁澦教授分別作會議報告,全體課題骨干參會討論,學術委員會顧問暨南大學李曉江教授和李世華教授、中國科學院上海營養與健康研究所孔祥銀教授出席會議,國家老年疾病臨床醫學研究中心(湘雅醫院)名譽主任唐北沙教授親臨指導。

會上,江泓教授首先向全體項目組成員介紹了項目整體布局、實施情況和考核指標體系。隨后,四個課題負責人分別就課題研究內容進行匯報并作出了工作部署,明確了各參研單位分工及任務分解:課題一負責人江泓教授匯報了遺傳性共濟失調相關運動障礙疾病的疾病監測/預警模型構建,課題二負責人李昕教授匯報了遺傳性共濟失調相關運動障礙疾病的遺傳基礎及新致病基因鑒定,課題三負責人楊甦教授匯報了遺傳性共濟失調相關運動障礙疾病的動物模型建立,課題四負責人丁澦教授匯報了遺傳性共濟失調相關運動障礙疾病的分子及環路調控機制研究。王春榮博士介紹了重點研發計劃項目財務注意事項,傳達了科技部關于國家重點研發項目經費管理及數據匯交的具體要求。全體參會人員針對每個課題的研究內容和實施情況進行了熱烈討論,進一步明晰了今后的具體工作要求,以確保項目地順利推進。最后,江泓教授對項目實施期間的關鍵時間節點及實施計劃進行了再次部署,希望各負責單位共同努力,圓滿完成該項目,為促進我國遺傳性共濟失調相關運動障礙疾病領域研究做出貢獻。

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責編:曹璇絢
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